Почему это важно
Государство расширяет систему поддержки фармацевтической промышленности через таможенные льготы и налоговые механизмы. Это позволяет предприятиям снизить расходы при закупке оборудования, технологий и сырья, что упрощает модернизацию производств и запуск новых проектов. Параллельно вводятся обязательные требования к цифровой маркировке и системам контроля безопасности, что усиливает прозрачность рынка лекарств и БАД. В результате отрасль одновременно получает финансовые стимулы для развития и более жёсткие стандарты качества продукции.
Что произошло
- В Узбекистане для фармацевтических предприятий введены дополнительные таможенные льготы и новые требования к производству и обращению продукции.
- С 1 апреля 2026 года предприятия, выпускающие фармацевтическую продукцию, биологически активные добавки и косметику, будут применять таможенные льготы.
- Одновременно документ закрепляет налоговый механизм учета НДС при импорте лекарственных средств и вводит поэтапное внедрение обязательной цифровой маркировки лекарств, а также новые требования к системам контроля качества продукции.
Цифры и факты
- Эти меры распространяются на импорт оборудования, технологий и сырья для отрасли.
- Согласно статье 305 Налогового кодекса, положительная разница между суммой НДС, фактически уплаченного при импорте товаров, включая лекарственные средства с референтной ценой, и суммой налога, рассчитанной исходя из их продажной цены, учитывается как экономически обоснованные расходы при определении налоговой базы по налогу на прибыль.
- Обязательная цифровая маркировка лекарственных средств будет вводиться поэтапно в течение 2026 года.
- Производители должны начать её применение с июля 2026 года, оптовые компании — с сентября 2026 года, а розничная торговля, включая аптеки, — с ноября 2026 года.
- С 1 января 2028 года для производителей биологически активных добавок станет обязательным внедрение системы анализа и контроля опасностей HACCP, а также обязательная цифровая маркировка такой продукции.
Контекст
- Фармацевтические предприятия получают дополнительные инструменты для снижения издержек при импорте оборудования и сырья, что может ускорить обновление производств и запуск новых линий.
- Одновременно бизнесу предстоит подготовиться к внедрению цифровой маркировки и систем контроля безопасности продукции.
- Для потребителей это означает более прозрачное обращение лекарственных средств и усиленный контроль их качества.
- Для государства новые требования создают инструменты мониторинга рынка и борьбы с нелегальной продукцией.
